Vil du være med til at sætte et visionært forskningssamarbejde på skinnerne? Har du erfaring med klinisk forskning, forskningsadministration og (projekt)ledelse, og kunne du tænke dig at blive central i koordinationen og driften af et internationalt forskningsprojekt om hjertesygdomme? Så er stillingen som forskningskoordinator for REACT oplagt til dig.

REACT starter 1. juli 2024

Hjertesygdomme er vores tids største udfordring indenfor det overordnede område kardiometaboliske sygdomme, og hjertesygdomme er den førende dødsårsag globalt, primært som følge af komplikationer til åreforkalkning. WHO anbefaler, at åreforkalkning opdages så tidligt som muligt, så behandling og forebyggelse kan sættes i gang. Forskning på området tyder på, at forebyggelse af åreforkalkning kræver langt mere omfattende screening og at screeningen tilbydes tidligere og til yngre personer.  

REACT er et internationalt forskningssamarbejde mellem Rigshospitalet, det nationale center for Cardiovaskulær forskning (CNIC) i Madrid og en række hospitaler i Danmark. REACT ledes fra Rigshospitalet og ledelsen kommer til at være i Hjertecenteret på Rigshospitalet. Hjertecentret på Rigshospitalet består af fem afdelinger med 1300 engagerede og dedikerede medarbejdere og tilbyder behandling og pleje på allerhøjeste niveau af patienter med hjerte-, kar-, lunge- og infektionssygdomme.

Første fase i REACT starter 1. juli 2024 og vil især have fokus på et stort prævalensstudie, som i alt skal rekruttere 16.000 deltagere i alderen 20-70 år i Danmark og i Spanien. Deltagerne skal gennemgå et omfattende undersøgelsesprogram ift. åreforkalkning. REACT er udviklet i et samarbejde mellem Rigshospitalet, CNIC og Novo Nordisk Fonden.

Opgaverne som dansk forskningskoordinator i REACT

Du vil indgå i ledelsen af REACT med ansvar for at koordinere forskning og forskning-relateret drift i REACT på Rigshospitalet, men også for at koordinere samarbejdet med de andre lokationer i Danmark og på CNIC i Madrid. For at sikre kvalitet og overensstemmelse på tværs af projektet, vil du indgå i et tæt samarbejde med forskningskoordinatoren på CNIC i Madrid og de lokale PI’s på de danske sites. Dine ansvarsområder omfatter projektledelse og koordinering af prævalensstudiet samt koordinering af anden forskning afledt af prævalensstudiet. Du vil sammen med ledelsen i REACT have ansvaret for, at prævalensstudiet bliver en succes.   

Du skal repræsentere REACT i det daglige samarbejde med projektets samarbejdspartnere, og dit daglige arbejde vil derfor i høj grad bære præg af koordinering og samarbejde om løsning af opgaver for projektet.

Du vil indgå i og understøtte ledelsen af REACT, og skal derfor afrapportere hertil omkring koordination, administration og driften af projektet samt koordinere fremtidige planer.

Dine opgaver vil bl.a. omfatte:

• Understøtte lederen af REACT og indgå i det samlede ledelsesteam af REACT
• Varetage ledelsen og koordinationen af de administrative og regulatoriske processer og driften af forskningen, herunder:

• Koordinere indgåelse af juridiske kontrakter og aftaler både ifm. ansættelse, driftsaftaler og samarbejdsaftaler etc. i relation til forskningsstudiet
• Koordinere og drive samarbejde omkring indkøb herunder af medico-udstyr
• Sikre at REACTs fysiske rammer fungerer optimalt og sikre afklaring og aftaler om fysiske rammer for de forskellige forskningsprojekter bl.a. prævalensstudiet.

Være klar til aktivt/praktisk at indgå i løsningen af uforudsete problemer. Du vil være med til at opbygge organisationen i REACT, så du kan være med til at præge dine arbejdsopgaver. For den rette kandidat kan involvering i opsætning af data infrastruktur, udvikling af medico-udstyr eller andre aspekter af projektet også blive relevant. Din arbejdsplads vil være på Hjertecentret på Rigshospitalet, men nogen national og international rejseaktivitet kan forventes.

Din baggrund og kompetencer

Du har en relevant baggrund og flere års erfaring indenfor klinisk forskning, ledelse, eller forskningsadministration samt en uddannelse som læge, indenfor sundheds-natur- eller social-videnskab, eller lignende. Derudover kræver stillingen: 

• Godt kendskab til klinisk forskning og de krav og rammer, som vi arbejder indenfor, herunder GCP, VEK og GDPR
• Du har god erfaring med processen fra ide til publikation af kliniske forsøg, og du kan håndtere de forskellige trin som fx myndighedsansøgninger, protokol-udarbejdelse, indgåelse af samarbejdsaftaler samt kvalitetssikring af det regulatoriske og af data
• Du kan tage selvstændigt ansvar for både drift-, udviklings- og policyopgaver.
• Du kan lide at arbejde med komplekse problemstillinger, der involverer både juridiske og økonomiske og sundhedspolitiske aspekter
• Du er engageret og ambitiøs og projektets vision motiverer dig.
• Du er grundig i en hektisk hverdag.
• Du har et godt humør og forstår at dyrke gode samarbejdsrelationer både internt og eksternt.

Du skal have lyst til og evner for ledelse, og konkret ledelseserfaring vil være en fordel.

Og vigtigst af alt: Forskning skal være spændende og interessant, så du skal have lyst til lave klinisk forskning, og til at gøre en forskel for vores patienter.

Løn og ansættelse:

Løn- og ansættelsesforhold vil være i henhold til gældende overenskomster.

Ansøgning:

Motiveret ansøgning og CV skal være os i hænde senest den 28. maj 2024. Der planlægges ansættelsessamtaler løbende.

Yderligere oplysninger om stillingen kan fås ved henvendelse til professor Henning Bundgaard, telefon 2611 2290, eller Forskningsadministrator Anna Ringgaard 3545 8361.